1. 高中生物為什麼稀釋塗布平板法統計的菌落數往往比活菌的實際數目低
稀釋塗布平板法得到的稀釋菌落中會存在兩個或者多個細菌粘合在一起的情況，在讀書時往往產生誤差，統計的菌落數往往比活菌的實際數目低。
稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特徵設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，但實際操作中往往會出現菌落粘合在一起的情況。
(1)怎樣判斷稀釋塗布平板計數數據是否可靠擴展閱讀：
塗抹平板計數法操作注意事項：
塗抹平板計數法與混合法基本相同，所不同的是先將培養基熔化後趁熱倒入無菌平板中，待凝固後編號，然後用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上（每個編號設三個重復）。
再用無菌刮鏟將菌液在平板上塗抹均勻，每個稀釋度用一個滅菌刮鏟，更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度塗抹時，也可以不更換刮鏟。將塗抹好的平板平放於桌上20—30min，使菌液滲透入培養基內，然後將平板倒轉，保溫培養，至長出菌落後即可計數。
2. 高中生物，用稀釋塗布平板法計數菌落數，結果是統計的菌落數往往比活菌的實際數目低。 我想問的是：什麼
當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落。這是書上的原話
3. 怎樣判斷稀釋塗布平板計數數據是否可靠
塗布三個平板是為了減少誤差，取平均值。
菌落數在30-300之間，是因為太少的話不準確。太多的話不好計數。
4. 顯微鏡計數法和稀釋塗布平板法在計數方法上的區別
稀釋塗布平板法可以計數活菌的數目，因為這種方法是計數菌落數；
顯微鏡計數法計數的是活菌的死亡的細胞的數目。
5. 用稀釋塗布平板法統計樣品活菌數量和稀釋倒平板法計數有何差異
他們的主要數據上有著極大的差別，而且相對來說的話，因為他們的產品的品質不一樣，所以相對來說的話差別還是比較大的。
6. 怎樣判斷稀釋塗布平板計數數據是否可靠
多做幾組，數目沒有較大差距。不存在實驗失誤，培養過程中沒有其他菌種的干擾。稀釋倍數適宜。
7. 稀釋塗布平板法的計數
相當於統計學裡面的比較差異，
如果多比少大於2倍，則梯度濃度差異是10倍的情況下，其菌落是有很多重疊或者鏈接在一起的，這樣就無法計算清楚是否為單菌落了，所以只有選擇較小的菌落數。來保證以上要求。
8. 稀釋塗布平板法的計數規則
如果只有一個稀釋度的平均菌落數符合30~300這個范圍
則以該稀釋度平均菌落數除以塗布平板所用稀釋液體積(0.1mL)，乘以稀釋倍數作為該樣品的細菌總數
如果有兩個稀釋度的平均菌落數符合要求
則按照兩者菌落總數之比來決定
如果小於2，取兩者的平均值
如果大於2，取較小的菌落總數
本題的46*10^3與295*10^2的比之為1.6
應取兩者的平均值
（46*10^3+295*10^2)/0.1/2=3.775*10^5
9. 稀釋塗布平板法計數公式
選C.這叫濃度梯度稀釋,就是為了尋找一個合適的濃度統計菌落數,一般選擇30-300個菌落/平板.菌落數太多太少都是不真實的.