⑴ 阿立哌唑的副作用大嗎
簡述阿立哌唑的不良反應阿立哌唑(aripiprazole)是日本OtsukaPharmaceutical公司開發的新型非典型抗精神病葯，於2002年11月在美國上市，其化學名稱為7一[4．[4．(2，3一二氯苯基)一1一哌嗪基]丁氧基]一3，4一二氫一2(1H) 喹啉酮。它是一種二氫喹啉酮類抗精神病葯，在化學結構式和葯理作用機制上，均不同於其他抗精神病葯，是繼第1代抗精神病葯(FGA)、第2代抗精神病葯(SGA)之後，對精神障礙治療的葯理作用機制具有革新性的新一代葯，又稱之為「第3代抗精神病葯(TGA) 」。現已廣泛用於臨床，為有助於對精神病人的治療，根據作者手頭的國內文獻資料，對其不良反應作一簡述，以供參考。1錐體外系反應（EPS）阿立哌唑可能與運動障礙有關第九屆帕金森氏病及運動障礙國際會議上的一項研究提示，阿立哌唑(aripi—prazole)可能與運動障礙相關。該研究回顧性分析了運動障礙中心9位服用該葯10～ 60mg／天的患者，結果發現其中有3例靜坐不能．1例震顫性麻痹，1例輕度姿勢性震顫，1例口頰舌異動症(orobucco—lingual dyskinesias)以及1例急性斜頸。黃健等（1）報告在使用阿立哌唑治療精神分裂症時83例患者中有22例出現EPS，發生率為26．51％ ；出現時間為(16．14土6．09)天；其中靜坐不能1O例、葯源性帕金森綜合征12例；5例EPS較嚴重(3例減量、2例撤葯)，其他17例經安坦、心得安或苯二氮革類葯治療後緩解。何大安等（2）報告，使用阿立哌唑的30例患者中不良反應有震顫3例，靜坐不能和肌強直各5例。徐玉英報告（3），60例患者中有18例. 朱培林等（4）報告，40例患者中有7例(17．5％)出現EPS，其中靜坐不能5例(12．5％)，震顫1例(2．5％)，肌張力增高1例(2．5％) 。趙立兵（5）報告使用阿立哌唑治療30例患者，肌張力增高3例，震顫2例，靜坐不能1例，均為輕度或中度，可耐受，無需停葯。陶建青等（6）報告128例患者在4周的觀察中，靜坐不能(15.6％)、肌強直(14.8％)、震顫(11.7％)。但阿立哌唑出現的EPS經適當減量或加服苯海索或抗焦慮葯物後均減輕或緩解，並不影響治療。2 譫妄榮濤等（7）報告阿立哌唑致譫妄一例。患者，女45歲，農民，因少眠、疑心、語亂、行為異常7個月，加重2個月來院就診。查體未見異常，心電圖、血常規、肝功能檢查無異常。精神檢查：意識清，定向力佳，接觸被動，不暴露內心體驗，無幻覺，存有明顯的關系妄想、被害妄想、被控制體驗，注意力集中，記憶力、智能可，意志活動病理性增強，無自知力。入院診斷；精神分裂症偏執型入院後給予阿立哌唑5mg每日口服，四天後加至10mg／d。入院後7日，夜間突然出現不眠，問話少答，答非所問。不認識周圍的人，稱呼同病室病友為父親，在病房內找衛生間，雙手在床上亂摸。自稱兒子在外面呼喚她，急於外出，有時不知羞恥，脫光衣服。次日白天接觸好，對夜間的表現不能回憶。症狀在夜間反復出現。排除軀體等其他疾病，考慮為阿立哌唑所致副反應，遂停用阿立哌唑，予以輸液及改用舒思治療後，症狀緩解，夜間入眠好，未再出現意識障礙，3個月後病情痊癒出院。阿立哌唑是一種新型的非典型抗精神病葯，為多巴胺、5一HT。A受體拮抗劑。常見的副反應有焦慮、失眠、頭痛、頭暈、思睡、惡心、嘔吐、尿失禁、頸硬等，出現譫妄狀態很少見，提請臨床醫師注意。3 休克張必然(8)報告阿立哌唑換用氯氮平致休克1例。病例男，46歲，工人。1999年出現精神失常，診斷精神分裂症，曾2次住院，先後採用氯丙嗪、氯氮賓士療，臨床治癒出院。2004年12月20日第3次住院，採用阿立哌唑治療，起始劑量10mg·d，15d後增至30mg·d。因療效欠佳於2005年1月18日減少阿立哌唑劑量至15mg。d，聯用氯氮平100mg·d。次日停用阿立哌唑，將氯氮平增至200mg·d_。。當日中午出現跌倒，血壓90／65mmHg，考慮為體位性低血壓，未作特殊處理。第3d下午1時出現四肢濕冷，面色蒼白，呈淺昏迷狀，體溫在正常以下，血壓為0，呼吸38次/min，脈搏細弱。心率105次/min，心音低鈍。診斷：休克。當即停用抗精神病葯物，立即實施擴容治療，輸液2000ml後。應用多巴胺15~25ug·kg·min，間羥胺4～6ug·kg·min持續靜滴。第4d凌晨，血壓波動在5O～80／30～50mmHg之間，並出現急性肺損傷。停用抗精神病葯物84h後血壓逐步上升至ii0～120／60～80mmHg之間，呼吸平穩。停用血管活性葯物，血壓穩定。4 尿頻、尿急、夜尿增多 陳姝(9)報告患者，男，l9歲，學生。主訴自笑、自語，行為異常1年。入院診斷精神分裂症。患者曾因相同症狀於2004年第一次入院。給予奧氮平20mg每晚一次頓服，治療一月後獲顯進療效出院。院外未堅持服葯，於2005年l2月7日病情復發再次人院。本次主要表現自言自語、動作怪異、常呆站一處不停揮手踢腳、多次無故毆打父母。人院後給予阿立哌唑治療，起始劑量為每天5mg，一周內加至每天lOmg，未見葯物副反應，但精神症狀仍豐富。兩周內達到每天20mg，此時患者出現四肢肌張力增高等錐體外系反應，以及尿頻、尿急、夜尿增多等症狀。白天小便次數約1O～l2次，晚上平均6～7次，未述尿痛等不適。多次復查尿常規、腎功、B超行前列腺檢查均無異常。給予安坦2mg每天兩次口服後，四肢肌張力恢復正常，但尿頻、尿急、夜尿增多症狀仍存在。故給予阿立哌唑減量至每日15mg，同時加用阿普唑倫0．4mg每晚口服治療3天後，尿頻、尿急、夜尿增多現象明顯緩解。一周後小便次數恢復正常，白天小便次數3～4次，晚上0n1次。患者於2006年2月15日獲顯進療效出院，院外繼續服用阿立哌唑每天15mg，安坦每天4mg。電話隨訪患者精神症狀控制好，未再出現尿頻、尿急、夜尿增多。5 肝功能異常唐全盛（10）報告阿立哌唑致錐體外系反應及肝功能異常1例。患者，女性，23歲。因「自語自笑、疑人議論、生活懶散7天，總病程7年余」於2004年8月13日第2次人院。診斷為：偏執型分裂症。治療：患者入院前服奎硫平lO00mg／d，由於療效不理想，出現月經混亂，於2004年9月15日停葯，兩周後開始服阿立哌唑(15mg／d)。10月9日阿立哌唑加到22．5mg／d，10月12日阿立哌唑加到30mg／d。(註：從lO月21日開始如現動作遲鈍，行走緩慢，表情呆滯，雙手顫抖，拿筷子時顫抖較明顯，肌張力稍增強，同時出現視力模糊，不能閱讀報紙)。l0月13日下午7時出現雙眼上翻，雙上肢稍震顫，肌張力增強，立即給予肌注海俄辛針0．3mg，約5分鍾左右即刻消失。次日後給予安坦4mg／d，患者錐體外系反應不再出現，行走動作恢復正常。10月15日檢查肝功能發現谷丙轉氨酶57u，給予口服護肝葯硫普羅寧0．2，tid，兩周後復查，肝功能恢復正常，谷丙轉氨酶降至12u。6 其他副作用何大安等報告使用阿立哌唑的30例患者中除了錐體外系副作用外還有失眠11例，視物模糊3例，便秘和體質量(體重)增加各2例，頭痛、下肢無力、唾液增多、頭暈各1例。竇性心動過速6例。楊冬冰等（11）報告78例患者中不良反應有焦慮4例，頭痛3例，失眠及惡心2例，無力、嗜睡、眩暈、體質量(體重)增加各1例，程度輕度至中度，不影響治療。宋玉英等（12）報告50例患者均全程接受阿立哌唑治療， 阿立哌唑不良反應很少出現，常見的有疲勞(40％)，頭脹(30％)，頭暈(10％)。徐玉英等還報告60例使用阿立哌唑的患者中有28例發生不良反應，發生率為46．7％。阿立哌唑劑量為l5—25 mg／d。治療l周末有5例出現不良反應，表現為頭暈、竇性心動過速，靜坐不能。2周末有lO例出現不良反應，以便秘，惡心，嘔吐，頭痛，白細胞降低為主。4周末有l8例出現不良反應，以視力模糊，心電圖異常，情感抑鬱突出。8周末有lO例出現不良反應，表現為活動減退，視力模糊和肝功能異常。在治療過程中。白細胞降低者3例，其白細胞計數均>3．5×109／L；肝功能異常4例，丙氨酸氨基轉移酶最高為l18 U／L，門冬氨酸氨基轉移酶最高為86 U／L；心電圖異常者3例，均為ST段壓低；情感抑鬱者2例，l例疑為葯源性，l例為病癒後繼發抑鬱。江文娟（13）報告阿立哌唑治療首發精神分裂症36例中乏力4例，失眠3例，面頰發熱2例，胸悶、心慌2例，頭痛、頭昏2例，惡心、嘔吐1例，光敏感性皮炎1例，轉氨酶輕度升高1例。符傳創等（14）報告阿立哌唑治療首發精神分裂症30例中常見不良反應為頭痛9例，失眠7例，激惹6例，焦慮6例，胃部不適5例，直立性低血壓2例，心動過速3例，體重增加2例，肝功能異常2例。阿立哌唑是新近上市的新型非典型抗精神病葯。其不良反應少而輕微，安全性好。此可能是阿立哌唑主要對突觸前D2受體和5－HT1A受體有部分激動作用，而同時對5－HT2A受體起拮抗作用，它可根據內環境中相關神經遞質水平的變化來調節它的激動和拮抗作用，從而達到系統平衡狀態，這種獨特的作用機制可能是其低毒副作用的基礎。總之，臨床醫師只要觀察仔細，合理用葯，早期發現，及時處理，不良反應一般是可逆的
⑵ 阿立哌坐有副作用嗎
國內阿立哌唑的副作用是比較大的，這種情況可能會導致你說，但不要緊張，同時吃阿立哌唑的一些減輕葯物的副作用，另外，如果條件允許最好吃的進口阿立哌唑，月經將不會受到影響。
⑶ 精神科葯物副反應
1 氯丙嗪致煩躁
梁小赤：有1例68歲女性精神分裂症患者，患慢性支氣管炎多年，體檢瘦弱，雙下肺有散在性干濕性羅音。晚睡前肌注氯丙嗪50mg及海俄辛0.3mg，繼以靜滴500ml能量合劑。約15分鍾後煩躁不安，不停呻吟，張口不閉，不能言語，坐卧不安，飲水難咽，惡心。未作特殊處理，半小時後入睡，2小時後醒來，說話仍含糊不清。其發生可能與年老並伴有軀體疾病有關。
2 奮乃靜致遺尿
陳福新：患者女性，55歲，既往體健，B超檢查提示有子宮肌瘤外，余檢查均陰性，診斷精神分裂症，以奮乃靜治療。約10天後劑量增至24mg/d後每晚尿床。劑量增至28mg/d，後更明顯加劇，甚至白天也尿失禁，自稱無法控制。再約10天後奮乃靜減量至24mg/d後好轉，再5天後又減量至20mg/d，不再遺尿。再1周後又加量至24mg/d，晚遺尿又復出現。其發生機理可能為奮乃靜影響尿道括約肌功能，以及老年人對葯物耐受性較差有關。
3 三氟拉嗪致不寧腿
王以池、張立平：以三氟拉嗪治療1例精神分裂症患者，男性，52歲。三氟拉嗪治療，最大劑量60mg/d。約4月後兩下肢麻木難忍，不停地動作，失眠，焦慮，或在室內來回走動，服心得安無效，改用氟哌啶醇後上述症狀消失。
4 五氟利多致遲發性運動障礙
王如鵬、胡殿仕、王明柱：五氟利多系長效抗精神病葯，也可引起遲發性運動障礙(TD)。報告1例系65歲男性精神分裂症患者，超量(每日40～140mg)服用五氟利多1年余，有各種不自主運動，言語、飲食、行走均有困難。入院後經停葯並使用小劑量氯氮平和大劑量維生素E，並用氯硝西泮均無明顯療效。
5 舒必利致滲出性水泡
惠麗娟、羅艷芳：報告1例女性，20歲精神分裂症患者，每日1次靜脈滴注舒必利300mg。3天後有幾個手指出現蠶豆大透明水泡，停葯並作對症治療好轉。2周後再用舒必利靜脈滴注後又發生，停葯後再次消失。發生時可抽出泡中積液，並預防局部感染。
6 舒必利致黃褐癍
王剛平、頡瑞：黃褐癍(chloasma)是一種色素障礙性皮膚病。見到1例由舒必利所引起。患者男性，27例，診斷精神分裂症，體檢(包括皮膚)陰性。以舒必利治療，於20天時劑量加到1.2g/d，患者顏面顴部、鼻部出現雙側對稱的深褐色癍片，呈蝴蝶形，表面光滑，無自覺症狀。換葯1月後完全消褪。再次用舒必利0.8g/d後又出現，換用氯氮平等治療後消失，且未再發生。黃褐癍發生原因為黑色素細胞的色素形成(酪氨酸酶活性)及輸送黑色素小體能力增強。但舒必利引起的機理目前尚不明確，有待探討。
7 利培酮致強迫症狀
惠麗娟、李詠梅：氯氮平有引起強迫症狀的報告，我們見到1例利培酮引起。系男性，19歲，精神分裂症患者。單獨以利培酮治療，每日劑量漸增至6mg，2周後患者不由自主地想到父母的眼球會脫眶而出，自知不可能如此，但又難以控制地要去思考，每天上百次，因此自感精神十分痛苦。利培酮減量至3mg/d無效，完全停用而改服氯丙嗪及氯氮平10天後上述症狀明顯減少，約3月後症狀完全消失。
8 利培酮誘發幻覺、妄想
任茂省：有1例精神分裂症患者，男性，34歲，原以陰性症狀為主，未發現幻覺、妄想，經利培酮單獨治療，2周後劑量加至6mg/d，出現腹瀉，日約2～3次，並有幻覺、妄想、焦慮、害怕等精神症狀。停用利培酮後上述症狀好轉，再用後又發，改用氯氮平後漸好轉。
9 利培酮致頻發性眨眼
潘文燕：頻發性不自主眨眼是利培酮極為少見的副反應。有1例女性，56歲，診斷為精神分裂症，經利培酮與氯氮平聯合治療，4天後每日劑量分別達到6mg及250mg。約8周後出現乏力，睏倦，上肢輕度震顫，且有頻發性不自主眨眼。利培酮減量至2mg/d，停用氯氮平後眨眼症狀仍存在，加用安坦4mg/d後眨眼症狀消失。利培酮加量至4mg/d，停用安坦後眨眼症狀又出現，加用安坦4mg/d，再減量後又好轉。
10 利培酮致陰莖持續勃起
李詠梅：陰莖持續勃起也是利培酮甚為罕見的副反應。患者男性，19歲，診斷為精神分裂症，以利培酮6mg/d單獨治療。約2月，出現陰莖異常勃起，每日3～4次，每次10～30分鍾，後勃起頻度增多，時間延長，最長達8小時。減量至4mg/d後好轉，停葯6天後不再發生。改用氯丙嗪及氯氮平合並治療後未再出現。
11 利培酮致皮疹
馬連華、劉剛：很多精神葯物可引起皮疹，利培酮也不例外。有1例精神分裂症患者，男性，38歲，體檢正常，以利培酮單獨治療。10天後(5mg/d)全身瘙癢，全身除頭部外出現散在丘疹，次日雙下肢有直徑約1cm紅癍，並有水泡形成。停用利培酮，並經抗過敏治療後5天消退，改用氯氮平後未再發生。這一副反應當屬患者的變態反應。
12 抗抑鬱劑致5羥色胺綜合征
王法鑫、路英智：報告2例，均為男性，年齡分別為39及47歲，分別診斷為雙相情感性精神障礙抑鬱相及抑鬱發作伴強迫症狀。前者合用阿米替林，碳酸鋰及氯丙咪嗪；後者在氯丙咪嗪和多慮平聯合治療改用氟西汀(60mg/d)。約2～3周後均出現精神錯亂，坐立不安，激越，肌強直，痙攣，震顫，反射亢進，發熱等症狀。停葯後2～5天漸好轉。1991年Sternbach提出5-HT綜合征的診斷標准。其發生機理在理論上，任何葯物能增加5-HT神經傳遞就可能發生。當同時給予選擇性5-HT回收抑制劑(SSRIs)和鋰鹽，或L色氨酸、丁螺環酮、曲唑酮、卡馬西平等都有發生5-HT綜合征的報道。最嚴重的5-HT綜合征反應見於服用SSRIs時再加用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。在這種情況下，同時發生了SSRIs阻止5-HT的再攝取和MAOI阻止5-HT的降解，使5-HT在突觸內無路可退。5-HT綜合征的發生可能與抑鬱葯物本身的代謝紊亂有很大關系。在治療過程中，影響葯物降解的一些酶被抑制了，那麼該葯物及其代謝物血濃度就會增高，即使葯物劑量未增加，也會引起如5-HT綜合征等副反應。大部分病例症狀較輕，當停用5-HT能葯和支持法後會有顯著改善。當症狀持續存在或病情嚴重者也可考慮使用抗5-HT能葯物以阻斷突觸後5-HT受體。如美西麥角和賽庚啶等非特異性5-HT受體拮抗劑，可減輕症狀。
13 氟西汀致眩暈
魏曉傑：有1例抑鬱症患者，女，42歲，既往體健。曾口服氯丙咪嗪治療，因效果不佳改用口服氟西汀20mg，每日3次。服後1天出現輕度惡心，眩暈，第3天時嚴重至不能站立、行走，伴嘔吐。神經系統檢查無陽性體征，排除軀體疾病。停葯3天後恢復。
14 安坦致興奮
李海霞：有1例偏執型精神分裂症患者，男性，25歲，以氯丙嗪治療，劑量增至400mg/d時出現嚴重錐體外系反應，給安坦4mg/d後好轉，但第2天病人進入興奮狀態，話多，誇大，眉飛色舞，愛管閑事，做事有始無終，與以往精神症狀截然不同。停用安坦3日後，興奮症狀消失。
李香蘭、尹威、李翠英：我們見到1例。患者系男性，20歲，診斷精神分裂症，精神症狀表現為疑被迫害，對空自語，傻笑，行為怪異等。口服利培酮5～6mg/d，出現錐體外系反應，加服安坦4mg，每日3次。3天後患者出現躁狂狀態，話多，誇大，情緒高漲，愛管閑事，睡眠減少，行為增多，忙碌不停，持續1周，停用安坦好轉。再次口服安坦後上述症狀再次發生。
15 停用安坦後出現妄想
陸德青、肖剛：有1例停用安坦後出現妄想等精神症狀。患者男性，38歲，診斷為精神分裂症，以氯丙嗪375mg/d和安坦12mg/d治療。3個月後病情緩解，氯丙嗪劑量依舊，停用安坦。3天後出現煩躁，焦慮，全身不適，自感兩下肢內瘙癢，疼痛，難以忍受，認為「每條腿內都有2條大蟲在其中來回爬行，以嘴咬肉，以尾巴刺我」，加服安定無效。第4天重新服用安坦12mg/d，次日上述症狀即消失。
16 卡馬西平致浮腫
尹威、李香蘭、李翠英：卡馬西平主要系抗癲癇葯，精神科也常用。有1例躁狂症患者，女性30歲，既往無過敏史。以卡馬西賓士療，口服0.2/d，次日面部及四肢腫脹。停用卡馬西平，並以強的松、葡萄糖酸鈣、維生素C等治療，2天後恢復。2天後再用卡馬西平後又發生。此屬於Ⅳ型變態反應，並可能有個體特異性。
17 苯妥英鈉依賴
黃吉臣、王永海：抗癲癇葯苯妥英鈉在精神科也頗為常用，我們見到1例發生依賴。患者系男性，28歲，診斷為原發性癲癇，以苯妥英鈉治療已29餘年。1年來癲癇發作增多而改用癲健安、神康寧治療。患者當晚出現焦慮，坐卧不寧，震顫，易激惹，重新給口服苯妥英鈉0.2，每日3次，上述症狀即消失。後再次試停用苯妥英鈉上述症狀又出現。可見苯妥英鈉可形成依賴，換葯時需逐步過渡，防止戒斷症狀的發生。
18 三唑侖依賴
李靜：報告2例，男女各一，年齡分別為22歲及51歲，診斷分別為躁狂症和更年期綜合征。因失眠服用三唑侖，劑量1例為0.5mg每晚，連用3月；另1例漸增至每晚2～4mg，減量或停用後焦慮不安，煩躁，徘徊，易激惹，1例企圖自殺。後以泰爾登及舒樂安定代替三唑侖，分別在1周～1月後上述症狀消失。
19 碳酸鋰致單腿跛行
周錦泉：有1例25歲躁狂症男性患者，緩解後以碳酸鋰0.75，每日2次維持治療。2周後訴左下肢無力，跛行，自感兩下肢長短不一。停服碳酸鋰並輸以能量合劑，1周後上述症狀消失。再服碳酸鋰0.25，每日2次，4天後又出現左下肢無力跛行，改為卡馬西平後未再發生。其機理可能為：①個體特異性；②鋰為單價離子，許多理化性質與雙價鈣離子相似，鋰經離子通道進入細胞內，降低了細胞的興奮性，有可能取代了鈣的某些功能，故服碳酸鋰後影響了骨骼肌的興奮收縮，出現單腿跛行。
20 芬氟拉明致精神障礙
陳習朋：報告2例，均為女青年，使用芬氟拉明減肥，每日劑量60mg，分別於連用7天及40天後出現精神障礙。表現定向障礙，叫喊打罵，煩躁興奮，自稱為「神仙」、「老師」，1例並有幻視 。頭顱CT，腦電圖，腦脊液檢查正常。經停葯並予輸液、氯丙嗪、維生素C等治療，4～7天後好轉，隨訪5月均正常。
21 心電圖改變的治療
劉曉偉：精神葯物常可引起心電圖改變，我們以銀可絡治療獲得相當療效。均系1998年本院住院的精神分裂症病人，入院前停用抗精神病葯至少1個月。入院時心電圖正常，無嚴重軀體疾患。以抗精神病葯治療2周後復查心電圖，有異常改變者120例，平分為A、B兩組。兩組患者的性別、年齡、心電圖改變情況及抗精神病葯劑量等均無顯著差異（P均＞0.05）。A組使用地奧心血康，B組使用銀可絡，雙盲觀察。結果A組心電圖完全改善23例，部分改善24例，無改善13例，改善率為78.3%；B組分別為26、19及15例，改善率為75.0%，兩組無顯著差異（P＞0.05）。兩組心電圖各種改變類型的好轉情況也相仿。
銀可絡是銀杏葉的提純制劑，它對動脈有擴張作用，能改善組織血液灌注，從而改善心肌內微循環，增加氧及能量的供應，加速細胞膜對鉀、鈉、鎂等離子的轉運，激活ATP酶，達到治療目的。本結果顯示，銀可絡治療抗精神病葯所致心電圖改變的療效與地奧心血康相似。治療中未見副反應。銀可絡尚有抗腦水腫、抗腦缺血和抗腦缺氧作用，可俘獲自由基，增強膽鹼能受體的結合，增加乙醯膽鹼的釋放，提高去甲腎上腺素的更新率和DA的含量，抑制生物胺的攝取，調節內環境穩態，提高抗精神病葯的療效，改善認知功能，臨床上可提倡聯用。
⑷ 我媽媽63，患精神方面疾病，表現為；不知自我，周身難受，用過五氟利多片，難受時吃幾片鹽酸苯海索片，
臨床上用的五氟利多是20mg，一周一次，如果出現錐體外系反應，可以用鹽酸苯海索，如果沒有緩解，可以用海俄辛肌注，不過這要在醫生的醫囑下使用，看看有沒有必要！如果長期用鹽酸苯海索，是不會對她的病有效的，因為鹽酸苯海索，是用來控制副作用的，不是抗精神病的，如果出現精神症狀，我建議上醫院為妥，可以及時治療！
五氟利多 【葯理作用】本品為口服長效抗精神病葯。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體有關，還可阻斷神經系統-腎上腺素受體，抗精神病作用強而持久，口服一次可維持數天至一周，亦有鎮吐作用，但鎮靜作用較弱，對心血管功能影響較輕。【適應證】用於治療各型精神分裂症，更適用於病情緩解者的維持治療。【不良反應】 主要為錐體外系反應，如靜坐不能、急性肌張力障礙和類帕金森病。長期大量使用可發生遲發性運動障礙。亦可發生嗜睡、乏力、口乾、月經失調、溢乳、焦慮或抑鬱反應等。偶見過敏性皮疹、心電圖異常、粒細胞減少及惡性綜合征。
鹽酸苯海索 【葯理作用】 本品為中樞抗膽鹼抗帕金森病葯，作用在於選擇性阻斷紋狀體的膽鹼能神經通路，而對外周作用較小，從而有利於恢復帕金森病患者腦內多巴胺和乙醯膽鹼的平衡，改善患者的帕金森病症狀。 【不良反應】 常見口乾、視物模糊等，偶見心動過速、惡心、嘔吐、尿瀦留、便秘等。長期應用可出現嗜睡、抑鬱、記憶力下降、幻覺、意識混濁。