Ⅰ 朗格漢斯細胞組織增生症能治好嗎
一、外科和放療治療方案 (1)在經過完整評估後，只有單發性骨受侵犯的患者和在某些情況下有多部位受損的患者,可使用局部療法。患者的皮膚損傷的表面,容易接近的及非危險的部位,可施行手術刮除，但術中要避免過大的矯形與整形手術。 (2)使用高電壓裝置進行局部放療，適用於骨骼畸形，病理性骨折,脊柱壓縮和脊髓損傷或有嚴重疼痛或全身淋巴結腫大的患者。 二、化療 (1)方案一：低危患兒，年齡大於2歲,伴單一系統疾病,或一個部位骨質或多部位骨質損害。 方案：給予局部治療,不需全身性治療。若治療無效或血沉持續升高可能表明有嚴重的全身性疾病存在。 (2)方案二：低危患兒，年齡大於2歲，伴多系統疾病,但未侵犯血液系統,肝,肺或脾,可給予化療,常有持續的療效,然而大多數患者年齡都小於2歲，血液系統、肝、肺或脾器官系統受侵犯，特別有功能紊亂的患兒,盡管給予化療但仍死亡. 三、抗生素治療 適合對象：重型患者 方案：住院並予最大劑量抗生素,保持氣道通暢,提供高能營養支持、血製品，護理皮膚，施行清創術,甚至可切除嚴重受損的牙齦組織,以限制口腔病變。頭皮脂溢性樣皮炎可使用含硒質洗發液(每周2次)，若洗發液無效,可局部少量使用皮質類固醇葯劑，以在短期內控制小的病灶。對尿崩症或有其他的垂體功能減退症狀的患者大多需補充激素治療。同時進行理療以及必要的醫護關懷。執行嚴格的衛生措施，有效地需減少聽道,皮膚和牙齦損害。 四、預後 在全身性朗格漢斯細胞組織細胞增生症患者,對疾病和治療中可能引起的慢性傷殘,如整容的或功能性矯形的及皮膚的病損害和神經毒性,以及情緒波動均應加以監察。 預後極差的患者在診斷時應作HLA配型,考慮進行骨髓移植,環孢菌素或實驗性免疫抑制或其他免疫調節治療。
Ⅱ 朗格漢斯細胞增生症什麼不能吃，生活中注意些什麼
如果已經確診，這個問題不是網上能回答的，這是需要一個系統的，多科室配合的疾病，一般重型患者應住院並予最大劑量抗生素,保持氣道通暢,營養支持(包括高能
Ⅲ 得了朗格漢斯細胞增生症能打耳洞么
最好不打 因為朗格漢斯細胞增生症可能會引起凝血功能不好，造成傷口難癒合
Ⅳ 朗格漢斯細胞組織細胞增生症
(1)不屬於腫瘤 （2）屬於良性細胞增生 （3）是一種血液病，可以通過化療治療，不會演變成惡性腫瘤。但是延續下去會多器官受累
Ⅳ 那個清楚朗格漢斯細胞組織細胞增生症是什麼病嚴重嗎
肺朗格漢斯細胞組織細胞增多症（pulmonary Langerhans』cell histiocytosis， PLCH）是一類相對罕見的肺臟疾病，通常在青年人發病，與吸煙密切相關，大多表現為良性和遷延的病程。肺組織病理以以朗格漢斯細胞增生和浸潤為特徵，形成雙肺多發的細支氣管旁間質結節和囊腔。（這段文字出自網路，請進入http://ke..com/link?url=A-uXy6w_NnF7L-_sODwGD7a2t-StEvnuabK將看到更詳細的解析。）
Ⅵ 朗格漢斯組織細胞增生症能活多少年
朗格漢斯組織細胞增生症嚴重嗎，能活多久？
朗格漢斯細胞是在皮膚和黏膜的樹狀細胞，在上皮中的任何一層都有朗格漢斯細胞。朗格漢斯細胞(LC)來源於骨髓和脾臟，以後遷移到皮膚內，主要分布於表皮中上部，在表皮棘細胞之間，亦可見於真皮、口腔黏膜、食管、淋巴結、胸腺及脾臟等處。它有樹枝樣的突起伸向鄰近表皮的角質形成細胞之間，上可以到達顆粒層，下可以至表皮和真皮交界的部位。
對於大部分患者來說，存活時間可能會在3-5年左右。建議患者平時應該多參加戶外運動，適當呼吸新鮮的空氣，來幫助增強肺部的抗病能力，延長生存期。患者應該要注意，如果病情進展比較迅速，目前已經出現了呼吸困難等病變，考慮存活時間在1-2個月左右。
Ⅶ 朗格漢斯細胞增生症有什麼症狀
朗格漢斯細胞組織細胞增多症（Langerhans cellhistiocytosis）是一種罕見的疾病,症狀取決於其影響的組織和器官。不是所有的兒童都有相同的症狀。涉及朗格漢斯細胞的克隆增殖，衍生自骨髓的異常細胞，能夠從皮膚遷移到淋巴結。臨床上，其表現從孤立的骨病變到多系統疾病。 LCH是稱為組織細胞增多症的一組臨床綜合征的一部分，其特徵在於組織細胞的異常增殖。這疾病與白細胞的其它形式的異常增殖相關，例如白血病和淋巴瘤。以下是在患有該疾病的兒童中可能發生的一些症狀：
在骨頭中疼痛，腫脹或腫塊（不會消失）
骨析（或只有輕微的傷害）
沒有明確原因的牙齒松動或牙齦腫脹
沒有明確原因的耳朵感染，耳中有囊腫或從耳液體滲出
沒有明確原因的頭皮或臀部的皮疹，
頸部淋巴結腫脹
肝臟問題導致黃疸，腹水，腹瀉或嘔吐
眼腫或其他眼睛問題
咳嗽和呼吸困難
無理由的消廋
消廋不增重或不正常增長
厭食
多尿和消渴（尿崩症）
發熱，疲勞和虛弱
同樣的症狀也可能是由其他健康問題引起的，所以對這樣的症狀的孩子找出病因是很重要的。
血液檢查可以提供關於血液和骨髓中以及一些器官（例如肝臟）中發病的情況和信息。
但是要組織活檢和細胞免疫學特徵才可以確診。
單灶性LCH病預後良心好。60%的多灶性疾病患者有慢性復犮病程，死亡率可能高達10％。
Ⅷ 五個月嬰兒朗格漢斯細胞組織細胞增生症
醫院醫生沒有刻意的嚇您，您寶寶進行了病理的檢查，已經確診為朗格漢斯細胞組織細胞增生症，這個疾病確實是需要進行化療治療的。