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长沙怎么样才可以通过SQP验厂文件

发布时间: 2024-05-02 00:40:33

① 什么是SQP验厂

SQP:全称:Supplier Qualification Program,由ITS(天祥)整合出的合格供应商评估计划。
SQP验厂分为8个部分:管理承诺与持续改进、风险评估、质量管理体系、现场与设施管理、产品控制、产品测试、过程控制、员工培训与资质能力,目前DOLLARGENERAL,简称D&G,要求采用SQP验厂标氏悔租准,AUTOZONE要求采用SQP验厂标准,还有很多其他客户也要前闹求采用SQP验厂标准,外贸企业在接到歼兆客户要求进行验厂时,必须问清楚客户要求采用的是哪类验厂标准,以便有的放矢,准备起来更有针对性。

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③ SQP验厂审核内容有哪些

很多工厂一般会忽视一些细节问题,从而会导致验厂失败,停昌枣止订单的严重后果。下面我们一起来了解下有关SQP验厂审核对风险评估的要求的相关知识。 : 1、Quality Manual (including quality policy, objectives, organization chart, job description, reference to / proceres for the Quality Management System) 品质手册(包括质量方针,质量目标,组织架构图,工作职责描述,及与品质管理体系相关的程序) 2、 Internal audit documents (procere, plan, audit report) 内审文件(程序文件,计划,评审报告) 3、 Management Review (procere, agenda, report) 管理评审(程序,议题,报告) 4、 Supplier Control documents (supplier approval control procere / criteria, list of approval supplier list, supplier evaluation records) 供应商管控文件(供应商评估橘迅神控制程序/标准,合格供应商明细,供应商评估报告) 5、Inspection Specification / Instruction (including IQC, In-process, Final) 检验标准/指导(包括来料检验,制成检验及终检) 6、Work Instruction for each manufacturing process 作业指导:所有生产工序的指导 7、Document Control procere (including that for record keeping) 文件控制程序(包括记录文件) 8、Procere for definition and reporting of “incident” 事故定义及报告程序 9、Proct recall procere 产品招回程序 10、Corrective Action reports (related to incident, internal audit, complaint, etc) 改善措施报告圆亏(与事故,内审及投诉等相关的) 11、Test records on Traceability system 追溯体系的测试记录 12、Customer complaints procere and complaint records 客户投诉程序及记录 13、Equipment maintenance documents (plan, procere, record) 设备保养文件(保养计划,保养程序及保养记录) 14、Calibration of monitoring & measuring devices (plan, proceres, records) 监控及测量仪器的校验(计划,程序文件,记录) 15、Written procere for handling glass and hard clear plastic breakages Cleaning schele and procere 书面玻璃及利器管控程序和清理安排 16、Pest control documents (list of trained pest control staff, contract with external pest control agency, pest control inspection record, t documentation) 虫害控制文件(专业虫害控制人员名单,与外部虫害控制公司的合同书,虫害控制记录等) 17、Process flow documentation 工艺流程文件 18、Waste handling / storage procere or record 废品控制/存储程序及记录 19、Record / plan for “Hazard Analysis” of the entire proction processes 全部流程的风险评估计划及记录 20、Hazards Assessment records ring proct design and development 产品设计及开发过程中的风险评估记录 21、 Sharp tool control procere & records (if applicable) 利器控制程序及记录(如果适用) 22、Nonconforming proct control procere 不良品控制程序 23、Guidance on quantity checking 产品数量检查指导 24、Approved reference samples 合格样品 25、Control procere for equipment failure and process deviation 不良仪器的管控程序及隔离控制 26、Factory’s own training program (plan, procere, records) 工厂内部的培训计划(计划,程序,记录) 27、Monitoring records of foreign body detectors (e.g. daily sensitivity records of metal detectors) 外来物品探测器(比如:每日金属探测记录) 28、Broken needle procere & records (if applicable) 断针控制程序及记录(如果适用) 上述内容便是对的解答,大家对此应该有了一定的了解,如果您对此有什么疑问的话,可以点击在线咨询或者电话进行详询,我们有专业的验厂咨询师与您交流作答。

④ 什么是SQP验厂

SQP认证是英国天祥公司制定的一套质量认证体系,全称Supplier Qualification Programme。SQP认证审核分8个部分,质量管理体系、持续改进与管理承诺、风险评估、设施与现场管理、产品测试、产品控制、过程控制、资质能力。SQP认证结果等级分为以下四种:1、绿色(85-100分),主要部分符合要求;2、黄色(71-84分),中等风险的问题部分符合要求,整改报告(CAP)必须于15个工作日内提交,并且会在6个月后进行跟进。3、橙色(51-70分),低等标准,一般在3个月后进行跟进审核;4、红色(0-50分),不良工厂。 上述的前两种结果为通过,后面两种结果为不通过。韦博企业管理顾问有限公司(VBON)是国内专业从事验厂辅导的知名验厂辅导机构,成功案例有Wal-Mart、Disney、Target、 Costco、Sears、Apple、Tesco、Coca-Cola、Jcpenney、Nike、Home Depot、McDonald's、Lowe's、Kohl's、Oppo、屈臣氏等客户验厂及BSCI、SEDEX、ICTI、WRAP、WCA、EICC、RESA、SQP、SA8000、C-TPAT等体系认证,十年辅导经验,审核关系遍布全国,两千多家成功案例,确保一次性通过各类验厂审核!韦博企业管理顾问有限公司版权所有,转载请注明出处!

⑤ SQP验厂是什么

SQP验厂又叫工厂审核,俗称查厂,简单地理解就是检查工厂。即按照一定的标准对工厂进行审核或评估。SQP验厂标准要求具体如下:1.童工:工厂不可雇用童工,未成年员工不得从事强体力劳动及其他可能造成其身体伤害的岗位,不得上夜班。2.符合法律法规的要求:供货商工厂最低限度应遵守所处国家的劳动法以及环境保护的相关法规。3.强迫劳工:客户严禁工厂雇佣强迫劳工,具体包括强迫工人加班,使用劳役工、监狱工以及扣押工人的身份证件作为要挟强制工人劳动。4.工作时间:要求周工时不得超过60小时,每周至少休息一天。5.工资福利:员工的薪资是否低于当地最低薪资水平?员工加班是否有加班工资?加班工资是否符合法律要求(正常加班为1.5倍,周末加班为2倍,法定节假日加班为3倍)?工资的发放是否准时?工厂是否为员工购买保险?6.健康与安全:工厂是否存在严重的健康安全问题,具体包括消防设施是否齐全,生产区域的通风、照明是否良好,工厂是否为三合一厂房或二合一厂房,员工宿舍的入住人数是否符合要求,员工宿舍的卫生、消防、安全是否符合要求?

⑥ SQP验厂需要多少分才有证书

SQP验厂颜色等级划分

绿色(85-100分):大部分要求符合

黄色(71-84分):中等风险的问题部分符合要求,必须于15日内提交纠正计划(CAP)要求英 文填写,且需在180天后进行跟进审核。

橙色(51-70分) 低等标准,一般在90天后进行跟踪审核

红色(0-50分)非常低标准

DG验厂等级评分结果

DG验厂结果是按照100分评分标准来计算 。
1,70分以下为不合格,工厂可能存在严格问题点。120天后跟进,影响定单
2,70-80分。存在较多不符合项,半年后跟进。不影响定单
3,80分以上为合格。有效期为一年,

DG对此类工厂下单优先考虑

DG验厂结果分为下列六种:
1、绿灯:81%~100%且无出现严重问题点;有效期为一年。

2、黄灯:61%~80%且无出现严重问题点;有效期为6个月。
3、黄灯--待定1级:61~80%,但出现严重问题点,FAIL;120天内跟进审核。
4、红灯--待定2级:低于61%,且出现严重问题点,FAIL;60天内跟进审核。
5、红灯:低于61%;NON-CERTIFIED。
6、红灯--拒审:出现童工、强迫劳工或转运等致命问题点;此工厂将永不采用。

⑦ 工厂如何申请SQP验厂

SQP验厂申请流程具体如下:
1、发起申请:验厂一般由客户发起,或中间商申请新的工厂加入时向客户申请对工厂验厂。
2、递交申请:由中间商或工厂向客户递交书面的审核要求。
3、确认审核:客户同意此次审核,并指定相关的审核机构。
4、支付审核费:工厂向审核机构支付相关的费用(如审核费,差旅费)
5、审核排期:审核公司在收到审核费用后,会向工厂发出一份审核问卷,及确认函,由工厂填写回传。根据工厂回复的审核问卷,审核公司制定一个审核计划,并在公司内部作出一个审核任务计划,包括审核员、审核日期的安排。
6、实施审核:在指定的审核日期或审核通知期,审核公司审核员到被审核工厂实施此次审核。

⑧ SQP楠屽巶瀹℃牳娴佺▼鏄镐庢牱镄勶纻

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