① 新冠疫苗什么时候能到投入使用
据悉，目前中国新冠疫苗紧急使用已经启动。疫苗紧急使用，目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障。
至于普通老百姓何时可以接种新冠疫苗，预计要等到今年12月底或者明年年初。按照媒体透露，届时新冠疫苗将上市。在价格方面，打一阵疫苗预计只需要几百元，打两针不到一千元，且保护率达到百分百。
国际权威医学期刊《柳叶刀》日前发表论文，介绍了中国团队开发的一种新冠病毒候选疫苗一期临床试验的积极结果。他们对一种新冠病毒疫苗开展了1期临床试验，结果显示这种疫苗是安全的，且能够诱导人体快速产生免疫应答。
试验中使用的疫苗是一种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。团队在试验中招募了108名健康的成年志愿者，年龄在18岁至60岁间。这些志愿者分成不同组别接种了不同剂量的疫苗。报告介绍，接种后的28天内，这种疫苗在不同剂量的组别中都展示了很好的耐受性，也没有引起严重不良反应。
陈薇在《柳叶刀》发布的新闻稿中说，1期临床试验表明接种这种腺病毒载体重组新冠病毒疫苗能够在14天内诱导产生病毒特异性抗体和T细胞，“这些结果代表了一个重要的里程碑”。
② 新冠肺炎疫苗进行多技术路线研发，何时才能都用上
新冠肺炎疫苗进行多技术路线研发，何时才能都用上？新冠疫苗是大家都十分关心的重大事情，现在多种技术都在不利之中，很多人希望能够尽快获得成功，也希望能够逐步将新冠疫苗在市面上使用，这样人类才能够顺利度过危机，经济才可能恢复。下面给大家全面分析一下，朋友们可以参考：
三、美国和英国以及欧洲新冠疫苗研发，遇到瓶颈未来很可能会停滞下来：
美国和英国在新冠疫苗研究方面，其实受到了很大挫折，他们近期出现了一些研发方面的问题，甚至有人因此受到影响，因此欧美新冠疫苗研发，处于停滞时期，明年下半年能够逐步开始上市，就是一个最乐观结果了。
③ 什么时候可以打新冠疫苗
预计2020年12月底上市
国际临床三期试验结束后，灭活疫苗就可以进入审批环节，预计今年12月底能够上市。预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂，武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外，基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究，一旦研发成功后就能快速大规模量产。
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灭活疫苗上市后，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以内。刘敬桢告诉记者，打一针疫苗，保护率大概是97%，抗体产生是缓慢的，像曲线一样在缓慢增长，一般情况下大概半个月可以达到能抵抗新冠病毒的水平；如果打两针疫苗，保护率能达到100%。
打第一针疫苗与第二针的时间间隔一般是28天，但特殊情况下可以同时打，左胳膊一针、右胳膊一针。一针疫苗剂量是4微克。
④ 俄罗斯研发出的新冠疫苗，在什么时候可以投入民用
大概九月份左右就可以投入民间使用了。根据可靠消息，近几个月内，俄罗斯将会对新冠疫苗进行量产，首批疫苗大概九月份就可以投入使用。
并且，希望疫苗能够拯救更多无辜人的性命，让世界重归于往日的欢声笑语。我相信这一切通过所有人的不懈努力，我们一定会战胜这次疫情的。
⑤ 重组新冠疫苗研制成功，什么时候可以投入使用
2020年3月16日20时18分，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验，但还需大量的临床试验才能投入使用，最快也还要6个月的时间。
自1月26日抵达武汉以来，陈薇院士团队联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，争分夺秒开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等研究，快速完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。
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国外疫苗研发情况：
1、美国
2020年2月19日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，将与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作, 利用先进的基因重组技术平台加速开发新型冠状病毒（COVID-19）疫苗。
2020年3月2日，美国加州大学河滨分校发表的一份声明表示，研究团队在新冠病毒中找到了药物靶点蛋白，并破解了该蛋白质的3D结构，这将有助于研发治疗新冠肺炎的药物。这一研究团队由加州大学河滨分校、芝加哥大学、美国能源部阿尔贡国家实验室和西北大学的研究人员组成。
2、俄罗斯
2020年2月26日，俄罗斯副总理戈利科娃对媒体说，俄科研人员已获得新型冠状病毒毒株，并研制出了5种针对病毒的原型疫苗。俄“矢量”病毒学与生物技术国家科学中心已研制出5种针对新冠病毒的原型疫苗，但仍处于疫苗研制的初始阶段。
⑥ 我国新型新冠病毒疫苗研发取得新进展，何时能全面开打
首先是还需要一定的时间，毕竟重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗已进行三期临床试验。对ⅲ期临床试验中关键数据的分析表明，以二次灭活疫苗为基础的重组蛋白疫苗序贯加强免疫可对奥米克隆突变株感染引起的新冠肺炎产生良好的保护作用，且具有良好的安全性。重组新型冠状病毒疫苗的吸入通过口服吸入进行，吸入剂量约为肌肉注射剂量的五分之一。
要知道的是疫苗产量可以满足全国人民的接种需求。新冠肺炎有数百种涉及疫苗的生产材料和设备。目前整个物料供应比较稳定，整个供应链比较顺畅。根据现有的生产安排，每年的疫苗产量完全可以满足全国人民的接种需求。在充分评估健康状况和感染风险的前提下，一些地区已经开始为60岁戚森以上的老年人接种新冠肺炎疫苗。
⑦ 新冠疫苗什么时候投入使用-保护期多久
疫苗保护期有多久 接种疫苗后对核酸检测有影响吗 疫苗何时上市 疫苗人人都接种吗 疫苗需要每年接种吗目前国内新冠疫苗已经研究出来了已经有一部人群开始注射，很多人比较关心的疫苗上市时间以及保护期，下面就来为大家一一解释，目前来说新冠其实已经控制住了。
疫苗保护期有多久目前，根据动物实验、阶段性研究和以往同类技术平台疫苗的研究结果，综合来看，免疫的持久性和保护效果可能在1-3年以上。
为什么目前不能准确判断疫苗的保护时间，而是给出1-3年的范围，因为对新型冠疫苗的保护情况还在持续观察中。
哺乳期和妊娠期的女性能打吗
建议暂缓接种。这并不是说对这两个群体有危害或不能打，而是基于科学严谨的要求，因为目前，孕妇和哺乳期女性的样本量还不够。在未来的数据量充足之后，这群人也可以打的。
接种疫苗后对核酸检测有影响吗接种新冠灭活疫苗后，核酸检测阴性结果不受影响。因为核酸检测是鼻咽(试纸)，它检测抗原，而且我们接种新的冠状病毒疫苗产生保护性抗体，所以核酸检测不会影响。
疫苗何时上市目前，国医药集团中国生物北京生物制品研究所生产的新型冠灭活疫苗已通过有关部门组织的生物安全联合检查，具备使用资格。灭活疫苗最快将于12月底面世。
据估计，这两家中国生物研究所每年可生产3亿剂。目前，正在根据相关部署要求，研究扩大产能。未来年生产能力可能达到8-10亿剂。也就是说如果一个人接种两针，一年可以注射4-5亿人。
疫苗人人都接种吗举例说明一下，如果远郊区县没有病例，就没有必要接种疫苗。因此，这种疫苗首先会针对高风险人群。在它形成免疫屏障后，病毒不会再传播。例如，接收新冠感染者的医疗机构的医务人员，还有疾控一线工作人员。他们在注射后会阻断传播链。即使有个别传播，疫情和病毒也不可怕。
疫苗目前有什么不良反应吗
中国正式启动新型冠状病毒疫苗的紧急使用。在批准使用的三支疫苗中，国药集团中国生物占两支。目前，已有数十万人注射，无明显不良反应和感染。
疫苗需要每年接种吗新冠疫苗可能不需要像流感疫苗那样每年注射一次。虽然新冠状病毒有几种亚型变异，但它仍然是新冠状病毒。