1. 高中生物为什么稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目低
稀释涂布平板法得到的稀释菌落中会存在两个或者多个细菌粘合在一起的情况，在读书时往往产生误差，统计的菌落数往往比活菌的实际数目低。
稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量使样品中的微生物细胞分散开，但实际操作中往往会出现菌落粘合在一起的情况。
(1)怎样判断稀释涂布平板计数数据是否可靠扩展阅读：
涂抹平板计数法操作注意事项：
涂抹平板计数法与混合法基本相同，所不同的是先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上（每个编号设三个重复）。
再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀，每个稀释度用一个灭菌刮铲，更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。在由低浓度向高浓度涂抹时，也可以不更换刮铲。将涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，保温培养，至长出菌落后即可计数。
2. 高中生物，用稀释涂布平板法计数菌落数，结果是统计的菌落数往往比活菌的实际数目低。 我想问的是：什么
当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落。这是书上的原话
3. 怎样判断稀释涂布平板计数数据是否可靠
涂布三个平板是为了减少误差，取平均值。
菌落数在30-300之间，是因为太少的话不准确。太多的话不好计数。
4. 显微镜计数法和稀释涂布平板法在计数方法上的区别
稀释涂布平板法可以计数活菌的数目，因为这种方法是计数菌落数；
显微镜计数法计数的是活菌的死亡的细胞的数目。
5. 用稀释涂布平板法统计样品活菌数量和稀释倒平板法计数有何差异
他们的主要数据上有着极大的差别，而且相对来说的话，因为他们的产品的品质不一样，所以相对来说的话差别还是比较大的。
6. 怎样判断稀释涂布平板计数数据是否可靠
多做几组，数目没有较大差距。不存在实验失误，培养过程中没有其他菌种的干扰。稀释倍数适宜。
7. 稀释涂布平板法的计数
相当于统计学里面的比较差异，
如果多比少大于2倍，则梯度浓度差异是10倍的情况下，其菌落是有很多重叠或者链接在一起的，这样就无法计算清楚是否为单菌落了，所以只有选择较小的菌落数。来保证以上要求。
8. 稀释涂布平板法的计数规则
如果只有一个稀释度的平均菌落数符合30~300这个范围
则以该稀释度平均菌落数除以涂布平板所用稀释液体积(0.1mL)，乘以稀释倍数作为该样品的细菌总数
如果有两个稀释度的平均菌落数符合要求
则按照两者菌落总数之比来决定
如果小于2，取两者的平均值
如果大于2，取较小的菌落总数
本题的46*10^3与295*10^2的比之为1.6
应取两者的平均值
（46*10^3+295*10^2)/0.1/2=3.775*10^5
9. 稀释涂布平板法计数公式
选C.这叫浓度梯度稀释,就是为了寻找一个合适的浓度统计菌落数,一般选择30-300个菌落/平板.菌落数太多太少都是不真实的.