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怎样看懂基因检测样本质控数据

发布时间: 2022-01-11 11:41:18

① 21基因检测每一项都有数据表达吗

是指检测乳腺癌肿瘤组织中21个不同基因的表达水平
包含16个乳腺癌相关基因和5个参考基因,苏博医,学,检验所这个检测能够提供个体化的治疗效果预测和10年复发风险的预测。通过检测检测21个基因,观察他们之间的相互作用来

② 基因检测结果普通人可以看懂吗

目前,国内各个基因检测公司所出的基因检测报告林林总总、不尽相同,有一些公司出具的检测报告非专业人员可能是看不懂的。而中源协和基因区别于其他基因公司,是由公司自主研发出一套基因检测报告系统,在专家的引导下让每个普通人拿到报告后都能读懂报告内容。同时,中源协和基因检测还会针对每个人的基因检测报告作出详尽解读,并能够提供后续的疾-病干预措施、健康管理服务。

③ 基因检测的步骤是什么

基因检测口腔拭子采集,具体步骤:
1.基因检测准备棉签(单头),伸进口腔,从口腔内侧两颊粘膜处(腮帮子内侧)反复擦拭20次以上,取出采样拭子棉签,放在干净白纸上阴干。
2.以同样的方法采集5根拭子棉签。阴凉干燥后干净的纸质信封内保存
3.请不要忘记对样本做好标记。不要和其他人物质互相接触。以免接触其他dna, 上述方法采集的样本,可以在干燥环境下保存2-3个月。不管采集什么样本,鉴定结果的准确性是一样的。因为样本采集只是从中提取dna,而每个人的dna是终身不变的,所以即使采集不同的样本,鉴定结果的准确性是一样的。口腔拭子dna提取的方法口腔拭子dna提取可以用商业化的试剂盒,方便简单易操作,用华晨阳的配套dna提取试剂盒,主要是针对口腔脱落细胞dna提取的。口腔拭子在哪里买?

④ 基因检测报告单怎样看

说明你的病毒是阴性的 没有传染性 正常范围内

⑤ 如何解读肿瘤基因检测报告

图9

虽然找不到原因,从结果上看,由于敏感突变存在,所以患者还需要特罗凯去控制,即携带这些敏感突变的癌细胞可能具有很强的生长优势,如果不使用药物把他们给控制住,可能就会导致这部分癌细胞失控。另外一个,是患者使用阿法替尼,即希望去控制Her2扩增,效果不是很理想,可能患者体内没有Her2扩增,可能效果未必会比特罗凯好。现在加用卡博替尼,即针对MET扩增靶点并没有在基因检测中被检测到,可能这也并不是最合适的选择。但卡博替尼还有个VEGFR靶点,有一定抑制血管生成的作用,所以联用这两个靶向药物是有一定道理的。

对于这个报告,我们最想了解的是特罗凯加卡博替尼的治疗效果是不是很好,如果不是很理想,则可以使用抗血管生成抑制剂这样的药物。对于血管生成抑制剂药物,如果我们基因检测发现VEGFR扩增我们会给出提示,但没有DNA水平扩增,但是患者也可能是VEGFR高表达,如果这样使用抗血管生成药物会效果较好。我们比较了几种肺癌常用的血管生成抑制剂,一个是贝伐单抗,一个是凡德他尼,凡德他尼既有EGFR靶点还有VEGFR靶点,临床数据提示凡德他尼和化疗联用的数据也很不错,所以如果患者特罗凯和卡博替尼联用效果不好,倒是可以使用贝伐单抗。如果患者身体条件可以,也可以使用一段时间的化疗,看是否可以把敏感的和不敏感的癌细胞给清除掉。

对于这个案例总结是虽然患者对EGFR-TKI耐药,但是耐药机制不是T790M或MET扩增导致的,所以治疗上不能按照常规的一代耐药换二代,二代耐药换三代。应该考虑特罗凯加卡博替尼治疗效果,如果不是很理想,可以考虑使用贝伐单抗或凡德他尼这样的药物来治疗。如果身体准许条件下,可以进行化疗,即有研究表明化疗一段时间后,之前耐药的靶向药物可能会变得重新敏感。从这个案例可以看出,对于EGFR-TKI的耐药机制也不是100%的了解,对于一些案例可能很好地解释了什么药物合适,什么药物不合适。但是对于另外一些案例,可能查了半天,并不能给出很清晰的结论,用那种药物合适。要解决这个问题,我们能够做的也就是紧跟国内外的研究进展,如果有进展则纳入我们的知识体系当中,希望能解决越来越多的问题。这也是一个基因测序公司需要不断地查阅文献,累积相应的数据库。

编者:id4hehe


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⑥ 基因检测样本类型一般是什么

  1. 一般以唾液和口腔黏膜为样本居多;

  2. 因为这两种方法更加方便快捷,并且实现无创采集,检测结果准确;

  3. 中源协和基因有在做。

⑦ 基因检测结果普通人可以看懂吗

经典的遗传学理论认为,人类经过漫长的进化和分化
身体携带着99.99%以上的共同基因
从几十万年前一家人到现在的不同肤色不同国家和家庭
每个基因都分别组合在所有人的身上。
从这个意义上说,每个人都带有好、坏和中性基因。
从概率角度上看,世界上没有任何一个人会获得全部好的基因而不要不好的
同理也不会有人那么不幸把所有不好的基因集于一身。
从这个意义上可以肯定地说,每个人都会携带有不同疾病的易感基因。

⑧ 基因检测中所涉及的大数据知识

摘要 第一,通过个人基因数据与健康对照比对发现差异(通常为突变);第二,根据已有知识对这些突变进行解读。已有知识可以通过各种途径获得,如分子实验验证、读文献、文本挖掘、公共数据库及预测。

⑨ 使用ngs技术来对小活检标本进行基因检测,对样本的"质"有哪些要求

肺癌基因检测可以用新鲜标本,比如胸水里的癌细胞和穿刺或纤支镜取的标本。但最常用的还是用石蜡固定的标本。标本尽量选取新石蜡固定的。一般病理科会要求切白片(没有染色的原始标本)20张送检。现在基因检测很乱,包括一些私人也在做,但结果准确性不敢恭维。因为一个阴性结果会让一些病人失去靶向物的机会。所以要做基因检测要去正规大,最好是医保承认的。因为检测阳性,有些地区的医保是可以把靶向物的基因检测阳性的患者纳入医保报销的。基因检测有些用fish法,这个检测方法价格低,但敏感性不高。所以现在有技术条件的大都是选用Arms法。这个价钱贵,但敏感性是现在方法中最高的。

⑩ 怎样用基因检测的方法判断是否出现了基因异常

一般是用棉棒刮去口腔脱落黏膜细胞或者唾液进行检测,是通过提取受检测者细胞里的基因,通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因,并根据这些基因的情况,借助基因组学知识,对受检测者患某种疾病的风险进行预测,从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。

唾液采样检测方法
目前出现全新的基因样本采集方法——唾液采样检测法,此方法更加方便快捷,并且实现无创采集,检测效果和提取口腔黏膜检测效果一样。
基因样本采集流程如下:
1、口腔清洁:讲解采样流程及注意事项,要求客户用清水漱口,半小时内不得进食、饮水、吸烟、饮酒或嚼口香糖等。
2、采前准备:戴上一次性医用手套(采用医院标准戴法及程序),打开采集箱准备采样。从包装盒内取出采样管,拔出塞盖后,将采样管插入到采样漏斗中。
4、采取唾液:通过采样漏斗将唾液收集到采样管中,直至采样管上标签所示位置。
注意:要保证实际的唾液量能达到刻度线,上层的泡沫不包括在内,且必须在半小时内完成唾液采样过程。
5、保存样品:从包装盒内取出杯盖,杯盖内含有固定液,将杯盖对准采样漏斗顺时针方向旋紧。确认杯盖旋紧后,颠倒10次,使唾液和固定液充分混匀,保持杯盖在上方,将采样管垂直放置5分钟。保持采样管垂直,拔出采样漏斗,用塞盖盖紧采样管,上下颠倒混匀10次。
注意:杯盖内的固定液应该清亮、无色、透明,如有浑浊请抛弃。请不要用手撕开杯盖内的塑料薄膜。
6、邮寄样品:丢弃采样漏斗与采样杯盖,将采样管与填妥的资料置入自封袋的纸袋中,并将自封袋封紧送交检测。